金属间化合物二元合金中σ相存在区域 (金属间化合物和合金的区别)

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• 金属间化合物二元合金中σ相存在区域
• 固态金属的相结构有哪两类?对资料功能有什么影响?

金属间化合物二元合金中σ相存在区域

在金属间化合物的二元合金中，σ相的存在区域关键取决于合金系中第五族或第六族金属的含量。

这些金属的原子结构中蕴含s和d电子，其在合金中的比例对σ相有清楚影响。

例如，V-Mn合金中，24.3%的V原子带来了6.5个层电子；而在V-Fe合金中，37%至57%的V原子对应7.3至6.9个层电子。

V-Co和V-Ni合金中，V的含量和层电子数也有相似的变动趋向。

Cr-Mn、Cr-Fe、Cr-Co和Mo-Fe、Mo-Co合金中，Cr和Mo的含量以及在不同温度下的变动，也会影响到σ相的电子浓度，从而影响其晶体结构。

Laves相，以其AB2化学式为特色，存在于这些合金中，其晶体结构类型受元素原子半径比ra/rb的影响，约为1.2。

三种常常出现的Laves相类型包括MgCu2型立方系、MgZn2型六方系以及MgNi2型六方系。

随着过渡族金属原子序数的参与，Laves相的晶体结构会出现从立方到六方，再到立方的转变。

在合金钢中，Laves相关键体现为复杂六方点阵的MgZn2型，如MoFe2、WFe2、NbFe2和TiFe2。

在多元合金钢中，锰、铬和镍等原子尺寸较小的元素或者会取代铁原子的位置，而较大的合金元素则占据A原子的位置，构成复合的Laves相，如(w，Mo，Nb)(Fe，Ni，Mn，Cr)2。

Laves相在复杂成分的耐热钢中尤为清楚，作为现代耐热钢强化相的关键组成局部，对钢的功能有着关键影响。

钢中的过渡族金属元素之间构成一系列金属间化合物，即是指金属与金属、金属与准金属构成的化合物。

其中最关键的有σ相和Lσves相，它们都属于拓扑密排 (TcP)相，它们由原子半径小的一种原子构成密堆层，其中镶嵌有原子半径大的一种原子，这是一种高度密堆的结构。

它们的构成除了原子尺寸起因起作用外，也受电子浓度起因的影响。

固态金属的相结构有哪两类?对资料功能有什么影响?

按合金组元间相互作用不同，合金在固态下的基本结构分为固溶体和金属化合物两类。

1、固溶体固溶体构成后，只管坚持着溶剂原子的晶格类型，然而因为溶质原子的溶入，将会使溶剂原子的晶格常数出现变动，从而造成溶剂原子的晶格出现歪曲变形，这种晶格出现歪曲变形的现象称为晶格畸变晶格畸变会增大金属资料的变形抗力，造成资料强度、硬度提高，而塑性、韧性降低。

固溶体随着溶质溶解度的参与，合金的强度、硬度升高，而塑性、韧性降低。

经过溶入溶质元素构成固溶体，而使金属资料的强度参与的强化方法，称为固溶强化。

固溶强化是提高金属资料力学功能的关键方法之一。

只需适当管理固溶体中溶质的含量，就可在清楚提高金属资料强度的同时，仍能坚持资料具备较高的塑性和韧性。

2、金属化合物在合金中，当溶质的含量超越其溶解度时，合金组元之间会出现相互作用而构成一种新相。

假设新相的晶体结构与溶质相反，则构成的这种新相是以原溶质为溶剂的新的固溶体;假设这种新相的晶格类型和功能齐全不同于任一合金组元，并且具备金属个性，则这个新相称为金属化合物金属化合物普通可用化学分子式来大抵示意其组成。

金属化合物普通都具备复杂的晶体结构、高熔点、高硬度、高脆性的特点。

当合金中出现金属化合物时，将会使合金资料的强度、硬度以及耐磨性提高，但也会使资料的塑性和韧性降低。

金属化合物是合金中的关键强化相，其作用与金属化合物的状态、大小、数量以及散布无关。

当金属化合物呈粗大颗粒状平均散布在固溶体基体上时，将会使合金的强度、硬度和耐磨性获取清楚提高，这一现象叫作弥散强化。