从显微组织和力学功能上说明珠光体和马氏体的重要特点|谢谢!|马氏体转变和珠光体转变之间的重要差异 (试从显微组织方面来说明wc)
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马氏体转变和珠光体转变之间的重要差异? 从显微组织和力学功能上说明珠光体和马氏体的重要特点? 谢谢!
依据过冷奥氏体等温转变能源学曲线(C曲线)珠光体转变(过冷奥氏体的高温转变)温度范畴:A1 - 550 ℃ (此时C、Fe原子均可分散)珠光体:铁素体和渗碳体的共析混合物,普通状况下这两相呈相间散布。
因为奥氏体向珠光体的转变温度不同,珠光体中铁素体及渗碳体片的厚度不同,普通分为三种称号:珠光体、索氏体、屈氏体。
强调:珠光体、索氏体、屈氏体均属于珠光体型组织,三者之间并无实质差异,且无严厉的温度界限,只是片层厚度不同。
贝氏体转变(过冷奥氏体的中温转变)温度范畴:550 - 220 ℃ 此温度下C、Fe原子分散不能充沛启动,奥氏体合成成为介稳固的α-Fe和碳化物的混合物-贝氏体(贝茵体)。
上贝氏体:550℃稍下温度构成,羽毛状,功能不如珠光体,无经常使用价值。
下贝氏体:接近马氏体转变温度(220℃稍上)构成,也称针状贝氏体,由针状过饱和α-Fe和其上分散的微细碳化物组成。
塑性、韧性比珠光体好,有经常使用价值。
马氏体转变(过冷奥氏体的高温转变)温度范畴: 220 ℃以下过冷奥氏体以非分散模式转变成马氏体。
马氏体::奥氏体急冷至Ms(约230℃)线以下,过冷度极大,转变趋向极大,奥氏体极快地由面心立方变成体心立方,而碳原子来不迭分散,构成碳在α – Fe中的过饱和间隙固溶体,即马氏体,Martensite(M)。
马氏体点(Ms):过冷奥氏体肯定冷却到某一温度以下能力出现马氏体转变,此温度称为马氏体转变开局点或简称马氏体点。
马氏体转变完毕点(Mf):马氏体转变中止的温度。
马氏体硬度很高,但塑性和韧性都很低,断裂强度也不高,不能间接经常使用。
形貌:选择于奥氏体的含碳量:当Wc > 1.0%时,所有构成针片状马氏体 M片;当Wc< 0.2%时,所有构成板条状马氏体 M条;当0.2%<Wc<1.0%时,构成混合马氏体。
因碳在 α – Fe中的过饱和,晶格重大畸变,所以M片具备高硬度高强度,但塑性韧性低;M条具备较高硬度强度,塑性韧性也较好。
马氏体转变的重要特点: ● 转变驱能源极大,转变中无原子分散,高速构成。
● 转变总是启动不齐全,存在剩余奥氏体A’。
但碳素钢的剩余奥氏体少,可疏忽。
合金钢则不能疏忽。
● 在Ms以降高温环节中构成,等温环节马氏体量不参与。
● 转变环节随同体积收缩,造成工件变形。
以珠光转变和马氏转变为例比拟分散型转变与非分散型转变的异同点
珠光体转变转变温度范畴:高温转变(Ar1~500℃) 分散性:具备碳原子和铁原子的分散 生核、长大与上游相:生核、长大,普通以渗碳体为上游相 共格性:无共格性 组成相:两相组织γ-FeC→α-FeC+Fe3C 合金元素的散布:合金元素分散从新散布 马氏体转变变温度范畴 : 高温转变(Ms以下)分散性:无分散生核、长大与上游相:生核、长大共格性:具备共格性,发生外表浮凸现象组成相 : 单相组织γ-FeC→α-FeC合金元素的散布:合金元素不分散==========================================================奥氏体肯定过冷到Ms点能力开局马氏体转变,到Mf点时转变完结,所以影响马氏体转变重要是影响Ms点。
影响Ms点的起因重要有:1.化学成分钢的Ms点重要取决于它的奥氏体成分,其中碳是影响最剧烈的起因,随着奥氏体中含碳量的参与,Ms和Mf点都始终降低。
溶人奥氏体中的合金元素除Al.、Co提高Ms点,Si、B不影响Ms点以外,绝大少数合金元素均不同水高山降低Ms点。
普通而言,凡是降低Ms点的合金元素,均会降低Mf点。
2.奥氏体晶粒大小通常证实,奥氏体晶粒增大会使Ms点升高。
3. 奥氏体的强度随着奥氏体强度的提高,Ms点降低。
4. 冷却速度关于大少数工业用钢而言,延续冷却的冷却速度很大范畴内不影响Ms点。
因为马氏体相变时肯定发生体积收缩,因此多向紧缩应力将阻止马氏体的构成,因此降低Ms点,而拉应力或单向压应力往往无利于马氏体构成,使Ms点升高。
磁场的影响:试验证实,钢在磁场中淬火冷却时,外加磁场将诱发马氏体相变,与不加磁场相比,Ms点升高,并且相反温度下的马氏体转变量参与。
奥氏体化条件的影响:加热温度和保温期间对Ms点也有肯定的影响。
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