加工解决类样品及采集要求 (典型加工方法)

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加工解决类样品及采集要求

1. 基岩光谱剖析样（Gp）重要用于了解地质体的成矿元素含量及其变动特色，提供找矿消息。

采集要求：剖面中每一岩性层或与矿化作用无关的地质体都要启动基岩光谱样的采集，样质量量普通为50g。

光谱剖析元素依据地质体类型和区域性意外元素确定，普通10～15个为宜。

剖析方法应到达1∶5万化探规范要求。

2. 微体化石样用于钻研古生物分类、命名及退化特色，确定地层时代及对比，钻研古陆地、古气象和古环境等。

采样要求：沿地层层序方向分层采样，间距10～100cm；样品应新颖、未风化，重0.5～1kg。

3. 人工重砂（副矿物）样（RZ）用于了解岩石中副矿物的种类及含量，钻研矿物构成时的物理、化学条件及岩石成因。

采样要求：样品要有代表性，污浊，未风化，重10～20kg。

4. 岩石化学全剖析样（YQ）用于了解岩石的化学组成，启动化学分类、命名。

采样要求：样品要新颖、污浊，重约2kg。

5. 岩石微量元素定量剖析样（WL）用于了解岩石中微量元素的种类及含量，为找矿提供消息。

采样要求：样品重500g左右，新颖、污浊。

6. 岩石稀土元素剖析样（XT）用于判断岩石、矿石的成因，钻研稀土元素的演变。

采样要求：每个样品重500g左右，新颖、污浊。

7. K-Ar（钾—氩法）年龄样（K-Ar）用于测定未受前期热蜕变岩石的成岩年龄。

采样要求：采未受前期热蜕变岩石中未蚀变的矿物，单矿物样重25～100g，全岩样500g。

8. 40Ar-39Ar（氩—氩中子活化）年龄样（Ar-Ar）用于测定岩浆岩的结晶年龄及前期热事情。

采样要求：含钾矿物，样品纯度凑近100%，重250～500g。

9. U-Th-Pb（铀—钍—铅法）年龄样（U-Pb）适用于中生代及其以前的样品。

采样要求：含铀单矿物，重1.5g～2g，纯度＞98%。

10. Rb-Sr（铷—锶法）年龄样（Rb-Sr）适用于中生代及以前的样品。

采样要求：中、酸性岩的生成年龄，采同期、同源、不同岩性的标本10～30块，重1kg左右；堆积岩生成年龄，采同层位的海绿石或泥质页岩标本10～30块。

11. Sm-Nd（钐—钕法）年龄样（Sm-Nd）适用于古生代以前岩石和超基性岩年龄。

采样要求：同期、同源全岩标本5～10块，研磨至200目，缩分至50g送样。

12. 14C（碳法）年龄样（14C）重要用于测定200～年间含碳物质的年龄。

采样要求：测定对象为堆积泥炭、动植物化石、陶瓷文物等，样品重量约0.5g。

13. 热释光样（HL）用于测定受热受光样品。

采样要求：采样深度为30～40cm，样重1000g左右。

14. 光释光样（OSL）用于测定河流相、洪积相、湖相、海相、冰水相、风积物、火山喷发物及断层摩擦生热烘烤的产物及考古样的最后一次性曝光或受热以来所阅历的年龄。

采样要求基本同热释光样。

15. 裂变径迹（FT）测定对象磷灰石、锆石、硝石、云母、火山玻璃等。

采样要求：样品要新颖，矿物充沛结晶，测抬升速率沿不同高度系统取样，样品量足以保障选出几十个矿物颗粒，送单矿物100～500颗，送岩石2kg。

16. 氧同位素（δO）测定样品的氧同位素组成和同位素平衡温度。

采样要求：计算成岩温度常采同一世代矿物对，岩石要新颖，矿物纯度98%以上，矿物样重0.2g；计算碳酸盐岩古海水温度要用腕足类及软体生物贝壳。

17. 氢同位素（δD）用于计算温度，判断物质起源，联合氧同位素钻研地上水成因。

采样要求：单矿物20～50g，水10～15ml。

18. 碳同位素（δC）测定碳同位素组成，用于计算温度，判断无机碳和无机碳、咸水和海水碳酸盐岩。

采样要求：碳酸盐岩、含石墨蜕变岩及含碳地上水、气体和植物，样重0.5g，气体5～10ml。

19. 铅同位素（δPb）剖析铅同位素比值。

采样要求：测定矿物重要是方铅矿、闪锌矿，不凡状况也可以用钾长石、黄铁矿、磁铁矿，矿物中不能有呈固溶体形态的硫化物，样品要新颖，取矿物重1～2g，同一地质体应取三个以上样。

20. 硫同位素样（δS）重要用于判断成岩、成矿物质起源，计算成矿温度等。

采样要求：判断成岩、成矿物质起源的样品，必定要采与钻研对象同源的硫化物样品；作岩体与矿体硫化物对比的样品，最好采同一种矿物；作为试样的矿物不能有固溶体形态的其余硫化物存在。

样质量量0.5g左右，粒度0.2～0.4mm，纯度＞98%。

21. 电子探针X射线显微剖析样（DT）重要用于矿物中庞大固体包裹体成分测定，矿物环带结构的成分钻研等。

采样要求：样品不得大于试样座的内径（普通直径为10mm），样品外表应尽或许润滑平整，要防止样品外表的污染，磨好的样品不能在空气中久置。

22. X射线衍射粉末样（Xf）重要用于用粉末数据鉴定未知矿物，测定造岩矿物的成分、结构形态等。

采样要求：普通样品挑几粒矿物晶体或晶体碎屑即可，黏土矿物鉴定采黏土100g±送样。

23. 激光光谱剖析样（Gg）用于定性剖析，包括“新、微、细、杂”矿物的鉴定，矿物中微量元素的测定等。

采样要求：不须要不凡制样，样品外表要磨光，切忌污染，剖析区最好在1μm以上。

24. 古地磁样（GD）重要用于测定样品的极性，对地层启动划分和对比。

采样要求：样品应垂直于地层走向逐层采取，采样间距1～10m，侵入岩在核心相采10块左右。

25. 土壤样（TR）剖析与矿产、农业、牧业、林业、污染、环境生态无关的元素和成分。

采样要求：系统采集无机层、淋积层、母质层，样质量量100～150g。

矿物标本资源整顿技术规程

前言

为提高矿物标本的可用性,特制订《矿物标本资源整顿技术规程》,用以规范化国度科技基础条件平台标本资源的整顿上班,使标本整顿同标本的迷信钻研严密联合起来。

本规程对矿物标本的整顿提出了从去包装、清算、观察、钻研、鉴定、定名到资料整顿环节的共14项内容,对各项内容的上班方法作了简明说明,内容较片面并具备较强的适用性。

本规程附录A—附录C为规范性附录,附录D为资料性附录。

本规程由国度自然科技资源共享平台提出。

本规程起草单位:中国地质大学(北京)。

本规程起草人:何明跃。

本规程由国度岩矿化石标本资源共享平台担任解释。

1 范畴

本规程规则了矿物标本整顿的内容、步骤和方法。

本规程适用于自然科技资源平台树立矿物标本资源的整顿。

2 规范性援用文件

下列文件中的条款,经过本规程的援用而成为本规程的条款。

凡是注日期的援用文件,其随后一切的修正单(不包括修订的内容)或修订版不适用于本规程,但是,激励依据本规程达成协定的各方钻研能否经常使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的援用文件,其最新版本适用于本规程。

GB/T9649.9—2009 地质矿产术语分类代码 第9局部:结晶学及矿物学

GB/T—1998 矿物岩石的电子探针剖析试样的制备方法

北京剖析仪器厂,北京师范大学物理系.核磁共振波谱仪及其运行.北京:迷信出版社,1974

陈允魁.红外排汇光谱法及其运行.上海:上海交通大学出版社,1993

迪安JA.剖析化学手册.北京:迷信出版社,2002

李哲,应育浦.矿物穆斯堡尔谱学.北京:迷信出版社,1996

潘兆橹.结晶学及矿物学.北京:地质出版社,1993

(苏联)索洛多夫尼柯娃著,邓常思译.矿物鉴定指南及鉴定表.北京:地质出版社,1957

王嘉荫.普通矿物鉴定.北京:商务印书馆,1952

王濮,潘兆橹,翁玲宝等.系统矿物学.北京:地质出版社,1982

谢广元.选矿学.徐州:中国矿业大学出版社,2001

袁耀庭.野外矿物鉴定手册.北京:煤炭工业出版社,1958

曾广策.简明光性矿物学.武汉:中国地质大学出版社,1989

张国栋.资料钻研与测试方法.北京:冶金工业出版社,2001

中国迷信院地质钻研所编.薄片内透明矿物鉴定指南.北京:迷信出版社,1970

Criddle A J,Stanley C data file for ore minerals,3rd ﹠ Hall, London,1983

Dunn P J,Mandarino J definitions of type mineral and Petrology,1998,38,(1),77～79

Ernest H Nickel,Joel D Grice.国内矿物学协会新矿物及矿物命名委员会关于矿物命名的程序和准则.岩石矿物学杂志,1999,18(3):273～285

Joseph A Mandarino.矿物标本类型(方式)的正式定义.岩石矿物学杂志,1987,6(4):372～373

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本规程:

a.矿物(mineral):重要是由地壳及其邻层中化学元素经过地质作用构成的(也包括宇宙中构成的)自然单质或化合物。

它们具备必定的化学组成和外部结构,在必定的物理化学条件范畴内稳固,是组成岩石和矿石的基本单元。

b.矿物标本的整顿(mineral specimen neaten):是矿物标本搜集(重要是采集)后,为了进一步对标本启动迷信钻研的预备上班。

依据矿物标本资源形容规范将矿物标本分为标本、薄片、光片、模型(模具)及其余。

c.新矿物的矿物标本(type mineral specimen):用以确定矿物种的考据样品。

新矿物的标本称为规范标本。

可依据所提供测试数据的状况分为以下三种:

——全型标本(holotype):由作者提出的繁多标本,该标天性取得一切原始形容中的数据。

——附型标本(cotype):由作者确定的,可以取得原始形容中的定量级数据的那些标本。

附型标本只是用以提供定量数据,而不是一切必定的数据。

——补型标本(neotype):当全型及附型标本遗失后,虽经一切方法找原标本仍无结果时,修订者或从新钻研者所选定的标本,用以代表丧失的标本,即使该标本经过实验钻研与原有全型与附型标本化学式及晶胞常数有微细差异,但只需确定属于同种,也可作为补型标本。

一切补型标本须经国内矿物学协会新矿物及矿物命名委员会(CNMMN)、国内矿物学会(IMA)同意。

4 矿物标本的整顿

4.1 概念

对取得的矿物标本启动整顿的上班包括标本的清算、修复、编号、注销、建档以及与该标本无关的图像、资料的搜集归档上班。

4.2 整顿工具

手套、刷子、小錾子、尖针、小铁锤、小号水枪、加大镜、摩氏硬度计、未上釉的瓷板、磁针、小刀、黏结剂、记载本、记载笔、编目卡片。

4.3 标本编号的工具

油漆、油漆刷、胶布、编号笔。

4.4 标本盛放的资料

——软纸、海绵和棉花:包装资料,防止矿物原始晶体遭到损坏,亦可作为粗大完整晶体的包装用。

——标本盒:盛放矿物标本。

——玻璃瓶:重要用于寄存易潮解、易氧化的矿物标本及较小的矿物标本。

4.5 上班环境的要求

整顿标本的场地要有足够的空间、相应的上班台,可以将标本倒退摆放,同时整顿室还要有良好的通风和采光设施。

4.6 整顿的内容与方法

4.6.1 去包装

撤除包装箱,顺序拿出每件标本,对照装箱注销单,核查每件标本包装上的编号及野外记载号,按序排放。

4.6.2 清算标本

用细软的刷子肃清标本外表的灰尘、泥土等附着物(可应用小錾子、尖针等剔除)。

再把标本荡涤洁净,将原始标签一同放入托盘内。

4.6.3 标本观察与钻研

应用肉眼(可借用加大镜、双目镜)观察和钻研矿物的外形、外表物性特色,共生及伴生矿物之间的时空散布特点。

选定切光(薄)片的部位以及测试方法。

若所选测试方法是对单矿物启动剖析,则须要选单矿物,单矿物样品纯度越高越好,步骤包括破碎和分选,后者可分为手选、重选、浮选、磁选及电选等。

4.6.4 标本鉴定和钻研

将一个矿物标本正确无误定名,鉴定上班须要运用各种矿物鉴定方法并联合野外定名或原始资料,与已知矿物查对,正确定名。

对未知矿物提出进一步鉴定打算。

鉴定报告需形容翔实且规范。

4.6.4.1 外形和物理方法

矿物的外形和物理性质取决于矿物自身的化学成分和外部结构,因此可以经过矿物的外形和物理性质(颜色、条痕、光泽、硬度、解理、断口、密度、磁性等)来甄别矿物。

——外形:在自然界,矿物少数呈汇合体出现,但是也出现具备规则几何多面体外形的晶体,对晶形完整的晶体可依据须要启动测量(测角)及晶体单形符号、晶体微形貌(包括晶面条纹、成长层、螺旋纹、成长丘和蚀像等)的钻研。

——颜色:通常形风貌色的方法有两种:①规范色谱法,即按红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫规范色或白、灰、黑等对矿物的颜色启动形容,若矿物为规范色中的某一种,则间接用其形容,如蓝铜矿为蓝色,辰砂为白色,若矿物不具备某一规范色,则以凑近规范色中的某一种颜色为主体,用两种颜色启动形容,并把主体颜色放在前面,例如绿帘石为黄绿色,说明该矿物以绿色为主颜色,黄色为次颜色;②类比法,即把矿物的颜色与经常出现实物颜色相比启动形容,例如,块状石英呈乳白色,正长石为肉白色,黄铜矿为铜黄色等。

颜色的浓度用“浓”、“淡”、“深”、“浅”、“暗”等字头形容,极淡的颜色可用“带××颜色”加以形容。

——条痕:条痕通常是在白色无釉瓷板上经过磨划来取得的,形容方法与颜色相似。

——光泽:光泽从强到弱可分为金属光泽、半金属光泽、金刚光泽和玻璃光泽。

矿物外表特色或汇合体所惹起的不凡光泽有蜡状光泽、珍珠光泽、丝绢光泽、油脂光泽、树脂光泽、沥青光泽和土状光泽。

——硬度:矿物硬度的测定普通有两种方法,一是依据待测矿物与规范硬度矿物(摩氏硬度计)间的相互刻划对比来测定,称为摩氏硬度,规范硬度矿物由十个规范矿物组成,分为十个等级(见表1);二是依据矿物磨光面或外表(晶面、解理面等)上所能接受的压力来测定,施加必定压力于金刚石角锥压入矿物磨光面,用压力与压痕面积之比来示意,称为显微硬度,普通驳回显微硬度仪来测定,单位为kg/mm。

表1 摩氏硬度等级划分表

——解理:按解理面的完整水平分红五个等级,即极齐全解理、齐全解理、中等解理、不齐全解理、极不齐全解理。

——断口:重要断口类型有贝壳状断口、错落状断口、锯齿状断口、土状断口。

——密度:矿物的密度通常是用密度瓶、密度液、扭力天平、体积计和密度仪等测定。密度分为:密度小(＜2.5g/cm),密度中等(2.5～4g/cm),密度大(＞4g/cm)。

——磁性:按磁性的强度分为强磁性、弱磁性、无磁性。

4.6.4.2 化学方法

——繁难化学实验:是一种极速、灵便的简便化学定性方法,普通是应用繁难的化学试剂对矿物中的重要化学成分启动检测。

繁难化学实验方法很多,重要有吹管剖析法、斑点法、磷酸溶矿法、粉末研磨法、染色法等。

——微量化学剖析的结晶方法:普通是应用溶解矿物的溶液与适当的试剂相互作用所发生的化合物来甄别矿物的化学成分。

微量化学剖析依照下述方法启动:把大批的矿物研成细粉末,用盐酸溶解成溶液。

假设矿物在盐酸中不溶解,可预先把它放在铂丝的耳形环上与碳酸钠相熔合,而后将熔合体溶解于盐酸中。

用玻璃棒把这个液滴移到玻璃上,再并排地放一滴可以起反响的溶液,用铂丝或玻璃棒沟通这两个液滴。

顺着所构成的小窄道疏导两种溶液相混合。

沿着液滴界面或衔接小沟的边缘,随着水分的蒸发从溶液中会积淀出庞大的晶体,在显微镜下观察它们的外形和颜色等光学性质,以确定其属于何种化合物,从而剖析出矿物的化学成分。

4.6.4.3 镜下鉴定法

偏光显微镜是岩矿上班者最基本的测试仪器。矿物在显微镜下的鉴定内容包括:

——晶形;

——解理、裂理;

——颜色、多色性、排汇性;

——突起和糙面;

——干预色和双折射率;

——消光类型、延性;

——双晶;

——轴性、光性符号、光轴角;

——光性方位。

4.6.4.4 其余测试方法

在矿物鉴定上班中,还需选用和经常使用剖析测试方法。

这些测试方法可以准确地确定矿物种并对矿物的成分、结构、外形、物理性质作深化的钻研。

——X射线衍射剖析:①粉晶X射线剖析,多晶粉末衍射法能提供物相定性、定量剖析,晶体点阵参数的准确测定,晶粒大小及其散布,晶格畸变,层错等非完整晶体结构的测定以及造岩矿物及黏土矿物的钻研等,试样制备的基本要求是把矿物磨成粉末,粉末细度为200～300目,质量为500mg左右;②单晶X射线剖析,用单晶X射线衍射法能测三维分子结构,可解释大到100个原子的复杂分子结构,此外,关于化学结构,一个晶体的测定可提醒固态中分子的构型和组成,联合矿物的单晶资料(即结晶学资料),包括晶系、空间群(普通状况下只能求得衍射群)、晶胞参数(a、b、c、α、β、γ)、轴率及晶体结构特色,便可鉴定矿物,试样制备的基本要求是,选用平均、无裂隙、没有包裹体的晶体或晶体的碎块,其外形要近于圆柱体,圆柱的直径大概为2/μ(μ为晶体的线型衰减系数),普通在0.1～1.0mm之间。

——电子探针剖析:电子探针是一种微区域成分剖析的仪器,它应用高级电子和试样作用发生的特色X射线,测量它们的波长(或能量)和强度,即可确定组成试样的元素及其含量,既可定性又可定量剖析组成元素。

试样制备的基本要求:①试样标明必定启动精细抛光,在100倍反光显微镜下观察时能比拟容易找到50μm×50μm无麻坑或擦痕的区域;②试样的大小应适于装入所用电子探针的样品座内,罕用的光片尺寸小于20mm×20mm×10mm,罕用的光薄片尺寸为26mm×50mm;③试样外表应清洁,无磨料、尘埃等内来污染物质;④试样的导电性良好,不致影响剖析结果,即试样排汇电流能到达反常值。

——红外排汇光谱剖析:不同物质具备不同的分子结构,就会排汇不同的红外辐射能量而发生相应的红外排汇光谱,因此用仪器测绘试样的红外排汇光谱,而后依据各种物质的红外特色排汇峰位置、数目、相对强度和外形等参数,就能推断试样含有的物质成分,并确定其分子结构。

试样制备的基本要求:选取适宜的样品制备方法,罕用的固体样品制备方法重要有粉末法、糊状法、压片法和薄膜法。

——扫描电镜剖析:经过扫描电镜可以启动各种方式的图像观察、元素剖析和晶体结构剖析。

试样制备的基本要求:①试样可以是块状或粉末颗粒,在真地面能坚持稳固,外表遭到污染的试样,要在不破坏试样外表结构的前提下启动适当荡涤,而后烘干,新断开的断口或断面,普通不须要启动解决,免得破坏断口或外表的结构形态;②试样大小要适宜仪器公用样品座的尺寸,不能过大,样品座尺寸各仪器不尽相反,普通小的样品座为Φ3～5mm,大的样品座为Φ30～50mm,以区分用来搁置不同大小的试样,样品的高度也有必定的限度,普通在5～10mm左右;③关于块状导电试样,用导电胶把试样黏结在样品座上,即可放在扫描电镜中观察,关于块状的非导电或导电性较差的试样,要先在试样外表构成一层导电膜,镀膜的方法有两种,一是真空镀膜,另一种是离子溅射镀膜;④关于粉末试样,先将导电胶或双面胶纸黏结在样品座上,再平均地把粉末样撒在下面,用洗耳球吹去未粘住的粉末,再镀上一层导电膜。

——差热曲线和热失重剖析:依据矿物在不同温度下所出现的热效应来钻研矿物的物理和化学性质,求得矿物的受热曲线,以确定该矿物在温度变动时所发生的吸热或放热效应,此方法罕用于肉眼鉴定或其余方法难以鉴定的隐晶质或细扩散的矿物。

试样制备的基本要求:在实验前将单矿物样品碾成粉末,普通尽或许缩小用量,最多大至毫克;样品的颗粒度在100～200目左右,颗粒小可以改善导热条件,但太细或许会破坏样品的结晶度;对易合成产怄气体的样品,颗粒应大一些。

参比物的颗粒、装填状况及严密水平应与试样分歧,以缩小基线的漂移。

——拉曼光谱剖析:激光拉曼测试方法是一种非破坏性的微区剖析方法,这种方法可以提供固体物质的结构消息,用来钻研矿物化学键的实质、晶体化学特色、物理性质(包括晶体结构畸变、晶体毛病等)及其与成因的相关。

迄今为止,拉曼光谱仪不只能测量粉末样品或大矿物的背散射光谱,而且可以启动单晶偏振动的测量和启动显微定点剖析。

试样制备的基本要求:试样可以是透明或半透明固体、粉末、压片。

——穆斯堡尔谱剖析:穆斯堡尔谱为一种核γ射线共振排汇谱,可发生这种效应的约有40多种元素、70多种同位素,目前获取宽泛运行的是Fe和Sn。运行这种方法可以测定晶体结构中铁的价态、配位以及在不同位置上的散布等等。试样制备的基本要求:①关于单晶样品须先确定其晶体取向,而后再依据详细要求按必定方向切割薄片;②关于固体样品普通可先研磨成粉末(小于100目),而后再与适当黏结剂混合平均、加压成小圆片。

4.6.4.5 新矿物确实定

若发现一个矿物其化学组成和(或)结晶学性质与任何已知矿物种显著不同,则存在着该矿物为新种的或许性。

在一种新矿物及其称号被文献接受之前,必定事前取得CNMMN的同意。

要取得这项同意,重要作者应间接地或许经过国度新矿物委员会向CNMMN主席提交倡导书。

新矿物的倡导应在地下宣布之前提交审批。

这项倡导应当蕴含尽或许多的消息(见附录D),以便CNMMN能充沛地评估该倡导的有效性。

4.6.5 标本编号

标本编号依照库房规则启动,并作相应的记载。

在矿物标本上涂漆或贴胶布,而后用不易掉色的编号笔将标本的室内编号标注在油漆或胶布上。

关于因粒度较小盛放在玻璃瓶中的标本,可将标注编号的胶布贴于玻璃瓶上。

4.6.6 标本的修补

应用黏结剂、修补资料以及填充物质,修复裂隙或许破损的中央,并作记载。

标本修复时,不得恣意扭转其外形、色泽等。

修复前后要做好照相、测绘记载,修复前应由无关专家和技术人员制订修复打算,修复中要做好配方、用料、工艺流程等记载。

修停上班实现后,这些资料均应纳入档案,并在存档卡片上注明。

假设确定蓬松的碎块属于某一标本,则应将碎块放入纸袋并同此标本一同搁置,而后启动标本修复整顿。

4.6.7 标本的分类分级

以矿物的成分、结构为依据分类分级,详见附录A。

4.6.8 标本的拍照

由标本拍摄专业人员在摄影棚内对标本启动不同角度拍摄,并附比例尺,力图实在反映实物原件。

每张照片需按标本编号启动编号,以做到照片和实物的分歧,繁难查阅。

4.6.9 填写标签

标签内容及格局见附录B。

标签一式两份,一份与标本一同入库,另一份随资料保留。

4.6.10 光片、(光)薄片以及测试样品和副样的整顿

每个光片、(光)薄片按标本编号启动编号,与手标本编号相分歧。

4.6.11 入库

将矿物标本连同标签放入标本盒,按矿物类型支出库房内标本柜。

(光)薄片按编号放入薄片盒,放到指定收藏薄片的标本柜中。

4.6.12 填写存档卡片

填写标本存档卡片,装订成册,集中保留。

卡片内容及格局见附录C。

4.6.13 标本消息的提交

登录“国度岩矿化石标本资源消息网”,依照“矿物标本资源形容规范”逐项启动填写。

4.7 资料整顿

将标本野外采集记载、鉴定报告、照片、测试数据及钻研成绩等(包括书面资料和数据光盘)一并支出资料袋,在资料袋上贴矿物标本标签,集中保留。

附录A

(规范性附录)

矿物标本资源分级归类与编码

表A.1 国度自然科技资源平台资源分级归类与编码表（矿物标本资源局部）

表A.1（续）

附录B

(规范性附录)

标本标签记载

表B.1 标本标签记载表

附录C

(规范性附录)

矿物标本存档卡片数据构成

表C.1 矿物标本存档卡片数据构成表

附录D

(资料性附录)

新矿物倡导书内容

新矿物倡导应蕴含下列消息:

——倡导的称号及选用该称号的理由。

——产状的形容(天文和地质产状,共生相关和伴生矿物,尤其是那些与该新矿物呈显著平衡的矿物)。

——化学组成和剖析方法。

——化学分子式——阅历式和简化式。

——结晶学——晶系、晶类、空间群、点群、单位晶胞参数、单胞体积、单胞分子数以及X射线粉晶衍射数据。

——晶体结构——普通形容、占位度、结构式、牢靠性因子。

——外观特色和物理性质——颗粒度和汇合体粒度、外形、汇合体类型、颜色、条痕、光泽、透明度、硬度、韧性、解理、裂理、断口、密度(实测的和计算的)。

——光学性质:①透明矿物的光学特色(均质或非均质,一轴晶或二轴晶)、光学符号、折射率、2V、色散、定向、多色性和排汇性等,运行Gladstone-Dale相关式计算分歧性指数;②不透明矿物在反射平面偏振光下的颜色、内反射、反射率、双反射、多色性和非均性等,反射率必定依据矿石显微镜委员会(COM)同意的反射率规范启动测量,切实上从400nm至700nm以20nm为距离测定,反射率数据的最低要求为波长470nm、546nm、589nm和650nm,在提供油浸测量数据时,所用的浸油应合乎German规范DIN58.884,无关COM的倡导参见Criddle ﹠ Stanley(1983)资料。

——其余资料:热重剖析、红外光谱剖析、化学实验等。

——规范矿物:应依照Dunn ﹠ Mandarino(1987)发布的准则指定和划分,必定将该新矿物标本交国度级地质博物馆保管,并将收据复印件交国内矿物学协会新矿物及矿物命名委员会。

——与其余矿物种的相关。

——无关参考文献。

——有助于说明矿物形容难点的任何资料。

应当意识到,并非总有或许取得上述一切的数据;出现这种状况时,作者应说明形成资料不足的要素。