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LF 炉在炼钢工序中的重要作用及稳定高效生产低硫、超低硫钢的能力要求

佚名 钢材资讯 2024-10-30 03:02:18 100

0 引言

随着市场竞争的日益激烈,产品结构的不断深化,以及各行业对钢材质量要求的不断提高,要求钢厂以高效率和低消耗的方式生产出市场所需的高质量、高附加值的钢材产品。LF 炉在整个炼钢过程中发挥着重要作用,在提高钢材的高质量、高附加值和清洁度方面发挥着至关重要的作用。

为了更好地应对当前严峻的市场形势,满足用户和市场的需求,结合天钢LF炉和VD的设备及技术特点,我们将不断改进我厂的脱硫工艺,满足公司发展高强度、 高韧性、耐高压钢牌号和耐H2S腐蚀性能好的高牌号圆管坯钢牌号,从而实现产品结构的转型升级,这就要求我们具备稳定、高效生产低硫、超低硫钢的能力。

1 炉渣脱硫的理论分析

从分子理论层面来看,一般认为脱硫应按以下步骤进行:

(1)在钢水和炉渣的界面处,钢水中的[FeS]根据分布规律进入炉渣。

[硫化铁]=(硫化铁)

(2) 将炉渣 (FeS) 和无炉渣 (CaO) 结合成稳定的 (CaS)。

(硫化铁)+(CaO)=(氧化铁)+(CaS)

(3) 将以上两种归纳成一个新的反应:

[硫化铁]+(CaO)=(氧化铁)+(CaS)

渣脱硫过程是硫从钢水逐渐迁移到渣界面,发生化学反应形成硫化物,然后逐渐迁移到渣层。因此,脱硫情况主要受炉渣状态和温度的影响 [1]。

2 炉渣成分对脱硫的影响

炼钢行业有一句名言:炼钢就是造渣,这就说明了炉渣对炼钢的重要性,以下是炉渣组分对脱硫性能影响的具体分析。

2.1 炉渣碱度(CaO/SiO2)对脱硫性能的影响

渣脱硫的首要条件是渣中的CaO,随着碱度的不断提高,渣中的CaO含量逐渐增加,渣的脱硫能力得到提高。渣脱硫能力提高的主要原因是碱性渣中含有大量的游离氧离子[O],有利于渣的脱硫反应。但碱度过高也会导致炉渣粘稠,根据脱硫反应的动力学原理,不利于脱硫反应[2]。实验数据表明,图 1 显示了炉渣碱度与硫分配系数 Ls(Ls=(S)/[S]) 之间的粗略关系,Ls 波动范围为 25~500。

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从图 1 中可以看出,当渣的碱度 R=4.2 时,Ls 达到最大值,碱度继续增加,而 S-去除效果没有继续增加,而是呈下降趋势。结果表明,在实际生产过程中,精炼渣的碱度 R=4.2 是生产深 de-S 钢牌号的最佳碱度。

CaO-SiO2-MgO-Al2O3 四元渣脱硫实验结果表明,渣中碱度 R 是影响渣钢硫分配系数 Ls 的主要原因之一。当渣的碱度为 R4.2 时,碱度逐渐增加,Ls 降低。随着渣中CaO含量的不断增加,[S]降低,但当渣的碱度达到R>4.2时,渣的脱硫效果随着CaO含量的不断增加而降低。

2.2 ω (Al2O3) 含量对炉渣脱硫性能的影响

参考各种关于 Al2O3 在炉外精炼炉渣中的行为的文献,目前还没有一致的结论。但业界普遍认为,为了达到较好的脱硫效果,Al2O3的含量必须控制在15%~40%的范围内。随着 Al2O3 含量的不断增加,炉渣的粘度会增加,不利于脱硫 [3]。对于目前生产中碱度R=4~4.5的精炼渣,Al2O3含量百分比不同,脱硫速率分布如图2所示。

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从图 2 中可以看出,在实际生产过程中,当精炼渣中含有 15%~20% 的 Al2O3 时,渣的脱 S 能力得到了很大的提高。在实际生产过程中,当生产深S钢种时,渣系中含有15%~20%的Al2O3来分布材料,大大提高了渣的利用率。

2.3 ω(FeO+MnO)含量对渣脱硫性能的影响

炉渣中氧化的强度主要用 (FeO+MnO) 含量的量来表示。大量实验结果表明,当 (FeO+MnO) 含量小于 2.0% 时,实际硫分配系数随着 (FeO+MnO) 含量的降低而迅速增加,这与线性增加相似 [4]。因此,在生产过程中,应控制炉渣(FeO + MnO)的含量不超过 2.5%,控制的最佳条件应小于 2.0%。

在实际生产中,对碱度在4.0~4.5之间的渣样进行了测试,不同区间w(FeO+MnO)含量的S去除率如图3所示。

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渣的脱硫效果主要取决于渣氧化的强度。从图 3 中可以看出,当 (FeO+MnO) 含量为 1% 作为截止点时,当 (FeO+MnO) 小于 1% 时,脱硫效率显著提高。相反,脱硫效率显著降低。通过采取控制渣量、改性钢包渣等措施,有效减少了钢包顶部渣的氧化。此外,在转炉渣还原的情况下,精炼站经渣预处理,以加强还原强度,使渣中(FeO+MnO)的含量小于1%。试验证明已获得良好的冶金结果。

在低 S 和超低 S 钢牌号的生产中,为保证深度脱硫的稳定性,工艺要求(FeO+MnO)含量小于 0.5%,平均脱硫率为 85.12%,最高脱硫率达到 90%,完全可以满足现有低 S 和超低 S 钢牌号对 S 含量的要求。因此,在生产低 S 和超低 S 钢种时,该工艺要求渣含量 (FeO+MnO) 必须控制在 0.5% 以下。

3 ω (CaF2) 含量对炉渣脱硫性能的影响

CaF2 含量可显著降低精炼渣的粘度,有效提高炉渣的流动性,增加钢水与炉渣界面处的传质,提高脱硫效率。但是,当用量过大时,不仅不利于脱氧,还会加速炉渣对炉衬的侵蚀速度。就起泡效果而言,对它的影响是双面的。一方面,CaF2 含量的增加降低了表面张力,非常有利于提高渣的发泡效果。另一方面,CaF2 含量的增加降低了渣的粘度,不利于渣的发泡,但表面张力在整个发泡过程中仍然起主导作用。CaF2含量的增加有利于渣的起泡,但稳定性差影响其添加量,因此在匹配CaO含量的基础上,将CaF2含量控制在CaO含量的5%~15%。在此范围内,LF炉处理过程中精炼渣中高熔点组分的熔化温度显著降低,可有效减少LF炉的炉渣和加热时间,提高冶炼强度,缩短精炼供电时间和周期,有效减轻LF炉的负担,提高实际生产过程中的生产效率[5]。

4. 效果

温度对炉渣硫容量的影响以及钢水和炉渣界面处元素的扩散速率

在 LF 炉处理过程中,温度升高,可以降低炉渣粘度,有效改善脱硫条件。从热力学角度看,脱硫反应的平衡常数 Ks 可随温度的升高而增加。从动力学的角度来看,温度的升高可以加速界面元件在钢水和炉渣之间的扩散速度,因此在一定范围内提高温度有利于脱硫。根据文献,结果如图 4 所示。

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当温度达到一定值时,继续上升,但脱硫速率略有下降,主要原因是:根据热胀冷缩原理,当温度过高时,渣层较薄,钢水在电过程中容易露出,导致二次氧化, 且还原剂在渣层中的停留时间变短,导致渣层脱氧效果不佳,脱硫速率降低。因此,在生产低S和超低S钢牌号的过程中,在精炼操作工艺规程中,增加第一批材料的用量,待渣完全溶解后,少量、多次添加剩余的辅料,以尽早提高渣的温度,避免过程中温度大幅下降。出站后使用覆盖剂严格按照工艺要求执行,确保渣始终具有一定的温度。

5 钢水中 ALs 对钢渣中硫平衡分布的影响

钢水中的氧含量直接影响精炼渣的脱硫效果。从渣脱硫反应中可以看出,随着钢水中氧含量的增加,脱硫反应会受到抑制,因此为了保证精炼渣的脱硫效果,必须采取相应的措施降低钢水中氧含量。

钢中的氧含量也受炉渣中氧含量的影响,因为钢水和炉渣之间的氧分布均衡,当炉渣的氧化程度高时,炉渣中的氧会迁移到钢水中,导致钢水的氧化增强。此外,钢包耐火材料还会向钢水提供氧气,导致钢水氧化加剧 [6]。

铝是一种强脱氧元素,用铝脱氧可以有效降低钢液中的氧含量,当钢液中的酸溶性铝控制在150×10-6~300×10-6时,可以有效控制钢液中的氧化,铝脱氧反应的方程式为:

2A1+3[O] = A12O3

酸溶性铝对脱硫速率的关系如图 5 所示。

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从图 5 中可以看出,当钢中酸溶性铝的含量控制在 200×10-6 左右时,脱硫速率明显提高。因此,减少钢水的氧化可以显著提高脱硫速率。在实际精炼生产中,在生产低S和超低S钢牌号的过程中,采用转炉强脱氧方式,使铝在整个精炼过程中保持,酸溶性铝尽可能控制在200×10-6左右,以加强钢液的脱硫。

6 氩流速对不同阶段深度脱硫的影响

从动力学的角度来看,吹氩和搅拌不仅提高了钢水与炉渣界面的接触面积,而且增加了扩散和传质的驱动力,对脱硫非常有利。但是,如果吹氩量过大,渣层厚度会太薄,甚至会露出钢水,导致二次氧化,严重时会影响冶金效果[7]。在精炼的实际生产过程中,调整氩气条件取决于炉渣的明显搅动,但不露出钢水是最好的供电系统。炉前根据炉渣的搅动及时与主控通讯,并根据炉渣的流动及时调整氩流速。根据现场实际情况,制定一套符合现有工艺的底吹氩控制标准和规范。

7. 精炼低硫和超低硫钢工艺的制定

(1)测定低S和超低S钢的目标渣成分:CaO:50%~55%,SiO2:10%~15%,Al2O3:20%~25%,T(FeO+MnO):

(2)钢水的氧化:钢水中的ALS控制在200×10-6左右。

(3)钢水温度:一般控制在1580~1590°C,钢水温度最合理。

(4) 制定一套符合现有工艺的底吹氩控制标准和规范。

8 数据与效果比较

经过大量的测试分析,精炼操作区根据研究结果明确了工艺运行各关键点的具体参数,在对四班倒作业的测试结果进行统一训练和跟踪后,完成了对低硫和超低硫钢精炼过程的研究任务, 成品S试验前后的具体情况见表1。

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试验前每炉白灰添加量为1640.3kg,试验后每炉白灰添加量为1396.5kg,试验后单炉平均比试验前节省石灰243.8kg。

9 总结

通过技术创新,实现了对低硫和超低硫钢中S含量的稳定控制,提高了产品质量的稳定性,有效提高了我公司产品的市场竞争力,为拓宽高利润率的品种奠定了坚实的基础。通过技术创新、石灰的高效利用和低成本控制。只有每吨钢材的石灰成本才能节省:244.8kg/炉×410元/t÷1000÷105t/炉=0.96元/吨。

引用

[1] 方伟, 夏文勇, 罗仁辉, et al.LF炉快速脱硫工艺探讨[J].江西冶金, 2007(6):4-6,24

[2] 王金辉.LF炉脱硫工艺系统研究与优化[D].鞍山:辽宁科技大学,2007

[3] 李文文.LF炉预熔精炼渣的研究与应用[D].沈阳:东北大学,2003

[4] 高艳红.LF炉含钡精炼渣的开发与应用[D].沈阳:东北大学,2005

[5] 赵斌.习安:习 建筑科技大学,2014

[6] 刘金雪.转炉冶炼超低硫钢工艺优化研究[D].鞍山:辽宁科技大学,2008

[7] 赵大同.超低硫钢冶炼中的脱硫工艺[J].科技创新导报,2010(22):61

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